Уникальные наборы для двойного индексирования представляет Swift Biosciences

Компания Swift Biosciences  сообщила о выпуске уникальных наборов инструментов для двойного индексирования Accel-NGS®, обеспечивающих возможности высокоэффективного мультиплексного секвенирования при одновременном повышении точности низкочастотного определения таких вариантов, как соматическая мутация, в пробах FFPE и cfDNA.

Метод мультиплексного секвенирования широко применяется лабораториями клинических исследований, разработки лекарственных препаратов и клинических сервисов, использующих секвенирование нового поколения (NGS).  Уникальные наборы инструментов для двойного индексирования Accel-NGS служат важным дополнением к рабочим процессам NGS: текущие инструменты подвержены проблемам демультиплексирования, вызываемой ошибками считывания индексов, ПЦР-индуцированного химеризма, связанного с процессами мультиплексной гибридизации, а также индексного биения в структурированных проточных клетках.

Уникальные наборы инструментов для двойного индексирования Accel-NGS от Swift, включающие 96 двойных индексов для позиций i7 и i5, обеспечивают более гибкий и надёжный рабочий процесс для целого ряда прикладных сценариев, включая: низкочастотное выявление соматических вариантов; анализ фиксированных в формалине и залитых парафином образцов ткани; детекцию микробов в образцах человеческих тканей; анализ внеклеточной ДНК.

«Путём решения проблемы ошибочного считывания индексов мы создаём более точное решение, обладающее обширным потенциалом прикладного применения - например, в таких сферах, как профилирование мутационной нагрузки опухолей», - отметила вице-президент по вопросам международного маркетинга Swift Кандия Браун (Candia Brown).

В число основных свойств и преимуществ уникальных наборов инструментов для двойного индексирования Accel-NGS входят: оптимизация под все инструменты секвенированияIllumina; снижение коэффициентов ошибок считывания до уровня ниже 0,1 процента; широкий спектр сценариев прикладного применения, включая геномное секвенирование, полноэкзомный анализ и анализ метилирования ДНК; совместимость с наборами инструментов для подготовки библиотек Swift, включая Accel-NGS 1S, Accel-NGS 2S и Accel-NGS Methyl-Seq.

«Уникальные двойные индексы Swift обеспечивают повышенный уровень достоверности при определении низкочастотных вариантов и сохраняют стабильно высокое качество данных по мере повышения эффективности секвенирования и мультиплексирования», - отметила вице-президент по вопросам разработки продукции Swift д-р Лори Курихара (Laurie Kurihara).

Новые наборы инструментов для индексирования совместимы с любой платформой Illumina и уже появились в продаже.