Госдуму попросили ускорить регистрацию инновационных релиз-активных лекарств

Понедельник отметился проведением в ГД круглого стола, председателем на котором выступил первый зампред комитета по охране здоровья Федот Тумусов («Справедливая Россия»). Заседание было посвящено теме «Проблемы законодательного регулирования инновационных лекарственных препаратов». В его рамках яркие представители научно-медицинского сообщества РФ указали на необходимость доработать ныне действующую в нашей стране систему регистрации инновационных лекарств. Такую информацию распространило ТАСС.

В рамках события за 9 апреля депутаты решили поддержать две инициативы. Так, врачи выдвинули предложение о поиске более эффективного механизма по сотрудничеству врачей и ученых с регуляторами в отношении исследования лекарств и госрегистрации революционных препаратов производства РФ. Взяв слово, Н.Санина (первый зампред комитета ГД РФ по охране здоровья, «Единая Россия») высказалась в поддержку этого заявления. Ф.Тумусов в ходе выступления отметил, что именно сейчас начинается большая работа по нормативному закреплению нового класса лекарственных препаратов.

Следующую поддержанную депутатами инициативу выдвинул член-корреспондент РАН О.Эпштейн. Авторитетный ученый предложил упростить процедуру государственной регистрации и проведения исследований революционных релиз-активных лекарств производства РФ. Он уверен, что поддержка государством своих разработок позволит повысить как качество жизни населения так и уровень здравоохранения нашей страны.